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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

辽源肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测13个肺癌相关基因的突变情况,为靶向药物治疗提供精准参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在辽源的医院,经病理诊断为非小细胞肺癌,考虑后续治疗方案的朋友。
  • 已经尝试过常规治疗,在辽源寻求更多个性化治疗选择的朋友。
  • 对于标准治疗反应不佳,希望了解是否有其他药物可用的朋友。
  • 确诊为晚期肺癌,希望寻找更多潜在治疗路径的朋友。
  • 希望通过科学检测,为家庭决策提供更多参考信息的家属。
  • 在辽源的多家机构咨询后,希望获得更全面基因图谱的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次针对肿瘤的‘深度身份核查’。我们提取您提供的组织样本,利用高通量测序技术,去读取其中13个与肺癌密切相关的基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)的详细信息。核心目的是寻找这些基因上是否存在特定的‘变化’(即突变),因为这些变化直接关系到某些靶向药物是否能够起效。例如,如果检测到EGFR基因的特定突变,就可能提示使用对应的EGFR靶向药物会取得较好效果。这项检测能发现多种类型的基因改变,包括点突变、插入缺失、融合等,为用药提供更全面的参考。需要了解的是,基因检测是不断发展的科学,它基于当前认知,主要针对已知的、有明确用药指导意义的靶点进行扫描,并不能保证一定能找到对应的突变,也无法穷尽所有未知的基因信息。

检测过程麻烦吗?

这项检测基于您已有的或即将获取的肿瘤组织样本,无需额外抽血或空腹。通常,样本来源于您在医院进行手术、穿刺活检后制成的石蜡切片或包埋组织块,也可以是新鲜保存的组织。整个过程本身不会给您带来额外的身体不适,因为操作是在已有样本上进行的检测分析。在辽源,您可以通过合作的检测机构直接安排样本流转,或者按照指导将符合要求的切片或组织通过专业的物流邮寄到检测中心。您主要需要配合的是提供符合要求的样本以及相关信息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的高通量测序技术,在我们长期的服务经验中,其技术本身对于目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。整个检测流程在标准化的实验室内进行,遵循严格的质量控制体系,以确保结果的可靠性。检测使用的样本来源于您自身,分析过程安全无创。当然,任何检测技术都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度,实验室会进行评估并反馈。最终的报告是一份重要的参考信息,具体的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说有的基因检测要抽血,你们这个为什么用组织?
对于初治或能获取肿瘤组织的您,组织样本是基因检测的“金标准”,因为它直接来自肿瘤,信息最准确。血液检测(液体活检)通常在某些无法获取组织时作为补充。
这个检测可以加急吗?加急需要额外付费吗?
部分情况下可以提供加急服务,但具体需要根据实验室的排期情况和样本状态来评估。加急服务通常会产生额外费用,如有需要,您可以在预约时提前咨询。
这个价格在辽源来说,算是贵的还是一般的?
在辽源,对于覆盖13个肺癌核心靶点、用于指导靶向用药的组织基因检测,7200元的价格属于市场主流区间。它比只测个别基因(如仅EGFR)要贵,但比覆盖上百个基因的大套餐要经济,性价比较高,是针对非小细胞肺癌精准治疗的关键检测。
这个检测和遗传给小孩的基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。本检测针对的是您肺部的肿瘤细胞发生的体细胞突变,这些突变不会遗传给子女。而遗传性基因检测查的是生殖细胞突变,可能遗传。这是两种目的和意义完全不同的检测。
报告如果弄丢了,可以补打吗?需要额外收费吗?
您好,报告遗失可以申请补打。在检测完成后的规定年限内(通常为5-10年),我们提供一次免费的纸质报告补寄服务。您只需联系客服,核实身份信息后即可办理。超过次数可能会收取少量的工本和邮寄费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用7200元,不支持医保报销,请在辽源确认前知悉。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本(如石蜡切片)质量与数量符合检测要求。
  • 检测前需要您或家属签署知情同意书,表明了解检测目的与意义。
  • 整个检测周期约为7个工作日,自实验室确认收到合格样本后开始计算。
  • 检测结果报告是专业的医学参考信息,请务必交由您的主治医生结合临床情况解读。
  • 报告出具后,我们会提供联系方式,供您就报告内容进行必要的沟通咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 如果样本在邮寄过程中有任何疑问,请及时联系我们的服务人员。

用户评价 (6条,均分4.8)

张** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳,但医生手很稳,爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动,精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值,找到了对应的靶向药。

机构回复

非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力,会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。

2026-03-2554人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

检测做完后,我偶然看到一篇新论文关于我这个突变点的,就去问客服有没有新解读。本来没抱希望,结果他们让技术同事去查了,隔天回复我,并更新了报告附录里的相关药物信息。这说明他们的数据库和知识不是一成不变的,有在更新,这一点让我很放心。

机构回复

您对我们的服务提出了高要求,我们非常感谢。肿瘤学研究日新月异,我们的知识库和报告解读也会持续更新,力求为用户提供及时、前沿的信息参考。

2026-03-2439人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

因为要决定是否术后辅助治疗,时间很关键。这个检测速度没得说,报告也详细。但可能我要求太高了,如果能附上一页给患者看的、没有复杂数据的简易小结,给不同家属解释起来会更方便。

机构回复

您的建议非常中肯。我们已开始设计患者版摘要,用非专业语言提炼最关键的结果、意义和后续步骤,让信息传递更高效。感谢!

2026-03-2220人觉得有用
金** 已验证 结直肠癌

本人乳腺癌术后,复查发现肺结节,医生怀疑转移。需要做基因检测指导用药。问了一圈,你们这个13基因套餐在同类里价格最实在。做完发现是EGFR敏感突变,和原发乳腺癌的突变不一样,确定了是原发肺癌。虽然又要开始治疗,但至少明确了方向,钱没白花。

机构回复

感谢您的详细反馈。精准的基因检测有助于明确病灶性质,制定个性化策略。祝愿您在接下来的治疗中一切顺利。

2026-03-0713人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我本人是肺癌患者,组织样本很少,很担心不够做检测。和客服沟通后,他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了,出报告时间也没延误,和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点,现在吃药效果不错。

机构回复

对于珍贵的小样本,我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望!祝您疗效持续,早日康复!

2026-03-1424人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

等待靶向用药参考,主治医生让尽快出结果。虽然检测价格我觉得略高,但咨询时承诺的10个工作日真的准时出了报告,一点没耽误。时间就是生命,能这么快拿到精准的用药指导,这个效率我觉得对得起这个价格。

机构回复

谢谢您的理解与评价。我们深知时间对于治疗的重要性,因此建立了高效的检测流程与时效承诺。能及时为您提供用药参考,我们深感荣幸。

2026-03-0116人觉得有用

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